文拉法新
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
萬拉法辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
凡拉克辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
頑發剋星
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
藥物代謝動力學
...首次通過肝臟就發生轉化,減少進入體循環量,叫做首關消除(firstpasselimination)。多數藥物口服雖然方便有效,但其缺點是吸收較慢,欠完全,不適用於在胃腸破壞的,對胃刺激大的,首關消除多的藥物,也不適用於昏迷及嬰兒...
杜冷丁
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
吡利啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
利多爾
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
酮色林
...的藥代動力學:酮色林口服後生物利用度約爲50%。約1/2在首過肝臟時被攝取和清除。蛋白結合率約95%。t1/2約14h。大部分從腎排出,幾乎全爲代謝物。酮色林的適應證:用於高血壓的治療,老年患者療效較青年者爲長,長期應用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑;藥物伊拉地平
...響。伊拉地平的藥代動力學:口服吸收,肝臟首關代謝(首過代謝)82%,達峯時間2~3h。血漿半衰期8.8±7.1h,血漿蛋白結合率>96%,表觀分佈容積283L/kg,表明在體內有蓄積。代謝產物約60%~65%通過尿液排出,其餘由糞便排出。...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥