哈西奈德溶液
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅...
藥品說明書阿司匹林片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%-25%,但進入中樞神經系統的藥量很少(補靜脈注射的半衰期)。【適應證】抗膽鹼酯酶藥。手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用,用於重症肌無...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書布洛芬緩釋膠囊
...不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.8~2小時。服...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶藥。用於手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用,用於重症肌無力,手術後功能性腸...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶藥。用於手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用,用於重症肌無力,手術後功能性腸...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨...
藥品說明書;抗感染藥醋酸可的松注射液
...、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及...
藥品說明書