遺傳性慢性進行性腎炎
...認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性出血性腎炎
...認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病老年人短暫性腦缺血發作
...消失。典型的體徵:(1)頸內動脈系統:病變對側肢體痙攣性癱,病理反射陽性。Horner徵交叉癱(病變側Horner徵,對側偏癱)。(2)椎-基底動脈系統:交叉性癱瘓,是一側腦幹缺血的典型表現,可因腦幹缺血的部位不同而出現...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病老年人一過性腦缺血發作
...消失。典型的體徵:(1)頸內動脈系統:病變對側肢體痙攣性癱,病理反射陽性。Horner徵交叉癱(病變側Horner徵,對側偏癱)。(2)椎-基底動脈系統:交叉性癱瘓,是一側腦幹缺血的典型表現,可因腦幹缺血的部位不同而出現...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病老年短暫性大腦缺血性發作
...消失。典型的體徵:(1)頸內動脈系統:病變對側肢體痙攣性癱,病理反射陽性。Horner徵交叉癱(病變側Horner徵,對側偏癱)。(2)椎-基底動脈系統:交叉性癱瘓,是一側腦幹缺血的典型表現,可因腦幹缺血的部位不同而出現...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病老年人短暫性大腦缺血性發作
...消失。典型的體徵:(1)頸內動脈系統:病變對側肢體痙攣性癱,病理反射陽性。Horner徵交叉癱(病變側Horner徵,對側偏癱)。(2)椎-基底動脈系統:交叉性癱瘓,是一側腦幹缺血的典型表現,可因腦幹缺血的部位不同而出現...
老年病科;老年人神經精神疾病;老年人缺血性腦血管病;疾病側腦室腫瘤
...內壓增高所引起,在臨牀上表現爲大發作,一過性強直性痙攣性發作,沒有定位意義。輔助檢查:1.腦脊液檢查病人腦脊液壓力升高,腦脊液蛋白含量也升高,並以腦室內者爲最高,腰穿獲得者蛋白含量則較低。腫瘤側側腦室內...
疾病老年人腦出血
...爲重要的功能區,該部位的受損主要表現爲:(1)對側肢體偏癱:該側肢體肌張力低下,腱反射減退或消失,甚至引不出病理反射。數天或數週後,癱瘓肢體轉爲張力增高或痙攣,上肢屈曲內收,下肢伸直,腱反射亢進,可引出病...
疾病;老年病科遺傳性痙攣性截癱
...nxìngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病別名家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態...
疾病;神經內科腦AVM栓塞術
...生理鹽水5ml,觀察病人是否出現一過性神經功能障礙,如偏癱、肢體無力、麻木、失語等。治療以手術將病竈全切除爲理想的根治方法,但病變廣泛深在或位於重要功能區者難以切除。近年來微導管血管內治療技術的發展,爲本...
手術