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丙硫氧嘧啶片
...T4變爲T3，使血清中活性較強的T3含量較快降低。【藥代動力學】口服易吸收，分佈於全身，服後20-30分鐘達甲狀腺。60%在肝內代謝。T1/2爲2小時。本品可通過胎盤和乳汁排出。【適應症】用於各種類型的甲狀腺功能亢進症，尤其...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
輔酶Q10膠囊
...狀態、血液和尿檢查、形態觀察均無特殊改變。【藥代動力學】本品口服易吸收，Wistar系雄性大白鼠和家兔一次經口給予0.6mg/kg的輔酶Q10，分別在1小時和2小時後達到最高血藥濃度，之後呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小...
藥品說明書 -
硝酸甘油溶液
...稍有降低。尚無評價其致癌性的長期動物試驗。【藥代動力學】舌下給藥約1～3分鐘起效、5分鐘達到最大效應，血藥濃度峯值爲2～3ng/ml，作用持續10～30分鐘，半衰約1～4分鐘。主要在肝臟代謝，迅速而近乎完全，中間產物爲二...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
硝酸甘油溶液
...正常者，靜脈注射用藥可使心臟指數稍有降低。【藥代動力學】舌下給藥約1～3分鐘起效、5分鐘達到最大效應，血藥濃度峯值爲2～3ng/ml，作用持續10～30分鐘，半衰約1～4分鐘。主要在肝臟代謝，迅速而近乎完全，中間產物爲二...
藥品說明書 -
格列吡嗪膠囊
...織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1～2小時。半衰期爲3～7小時，本品主要經肝臟代謝，代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2...
藥品說明書 -
格列吡嗪片
...織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收，30分鐘見效。達峯時間1～2小時。t1/2爲3～7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%；三天...
藥品說明書 -
鹽酸莫索尼定片
...張和肺血管擴張充血外，其餘臟器無明顯變化。【藥代動力學】本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峯值，生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應，58%～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的...
藥品說明書 -
格列吡嗪膠囊
...織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1～2小時。半衰期爲3～7小時，本品主要經肝臟代謝，代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2...
藥品說明書 -
格列吡嗪片
...織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收，30分鐘見效。達峯時間1～2小時。t1/2爲3～7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%；三天...
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卡比馬唑片(甲亢平)
...性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後，在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用，故作用緩慢，療效維持時間較長，半衰期約9小時。【適應症】適用於各種類型的甲狀腺功能亢進症，尤其適用...
藥品說明書；激素類及內分泌類