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惡性萎縮性丘疹症
...後血栓形成的疾病。病因還不明，有認爲與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。以青壯年男性發病率最高，通常是累及皮膚和腸道，而皮膚往往在先，約1/3病例只有皮膚損害。皮膚損害主要分...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
萊伯遺傳性視神經病
概述：Leber遺傳性視神經病變（Leber′shereditaryopticneuropathy，LHON）屬母系遺傳（maternalinheritance）或稱線粒體遺傳，由線粒體DNA11778、14484或3460等位點突變引起。它是遺傳性視神經病變的常見類型，由德國學者Leber於1871年首先報道...
疾病；眼科；神經眼科學；視路疾病 -
中心法則
拼音：zhōngxīnfǎzé英文：Centraldogma中心法則是現代遺傳學關於遺傳信息在覈酸與蛋白質兩類生物大分子之間傳遞的基本原理。由英國物理學家克里克於1958年首次提出並由巴爾梯摩和梯明於1970年補充修正。遺傳信息是指包含在DNA...
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變異
拼音：biànyì英文：variation變異，遺傳的對應詞。一般指後代出現與親代相異的性狀的現象，即親代與子代、子代個體間性狀的相異。例如，“一母生九子，連母十個樣”生物一方面通過遺傳保持自己種類的相對穩定，構成物種...
生物學 -
遺傳性彈力纖維營養不良症
...後又有非典型黃色瘤，營養不良性彈力纖維病之稱。由於遺傳方式不同，可分爲常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳兩型，每型又各分兩組，臨牀多見染色體顯性Ⅰ、Ⅱ組和常染色體隱性Ⅰ組，而常染色體隱性Ⅱ組較爲罕見，...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
C1／C2／C3／C4缺陷
...：C1／C2／C3／C4quēxiàn疾病分類：皮膚性病科疾病概述：遺傳性補體缺陷病在補體系統的組成成分中，幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳，少數爲常染色體顯性遺傳，而備解素缺陷則屬X染色體連...
疾病；皮膚性病科 -
肢端血管角化瘤
...。一般對稱分佈。損害有兩種：一爲針頭至粟米大斑疹或丘疹，數個至數十個，表面粗糙、角化，呈紫色或暗紫色，壓之有時可褪色。另一爲結節，直徑爲2～8mm。紫紅色或灰褐色，表面角化過度或呈疣狀，中央常見擴張毛細血...
疾病；皮膚性病科 -
惡性萎縮性丘疹病
...後血栓形成的疾病。病因還不明，有認爲與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。以青壯年男性發病率最高，通常是累及皮膚和腸道，而皮膚往往在先，約1/3病例只有皮膚損害。皮膚損害主要分...
疾病 -
骨軟化症和佝僂病
...器官維生素D受體或者受體後功能異常、腎小管酸中毒、遺傳或腫瘤導致的低血磷性骨軟化症。骨軟化症和佝僂病的診斷：骨軟化症的診斷需要結合臨牀表現、骨骼X線表現、血清生化檢查綜合考慮。臨牀表現可出現骨痛、骨畸形...
代謝性疾病；疾病；代謝性骨病 -
淺色脂溢性角化病
...無性別差異。病程緩慢，經年不愈，但極少癌變。有明顯遺傳傾向，或與長期日盼有關。若突然增多、增大可能是惡性腫瘤，特別是胃腸腫瘤的表現。疾病描述：一般認爲它是脂溢性角化病的一種異型，常見於老年人。好發於背...
疾病；皮膚性病科