醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...存區域的溫溼度,維護儲存設施設備,並建立相應的養護檔案。第十六條醫療機構應當建立藥品效期管理制度。藥品發放應當遵循“近效期先出”的原則。第十七條麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當嚴格按...
管理辦法;法規文件GBZ/T 149—2015 醫學放射工作人員放射防護培訓規範
...培訓內容;——明確了培訓時間的要求;——修改了培訓檔案記錄內容的要求;——對附錄A和附錄B進行了補充和修改。本標準起草單位:中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫學所、河北省疾病預防控制中心、北京市疾病...
中華人民共和國國家職業衛生標準GB 15976—2015 血吸蟲病控制和消除
...螺”的表述(見3.1和3.3);——刪除了各防治階段對防治檔案資料的規定(見GB15976—2006的4.1.4,4.2.5,4.3.4);——修改了傳播阻斷階段的釘螺指標[見4.3的c),GB15976—2006的4.3.3];——增加了血吸蟲病監測體系的要求[見4.3的d)]...
中華人民共和國國家標準;衛生標準職業健康檢查管理辦法
...共享。第十八條職業健康檢查機構應當建立職業健康檢查檔案。職業健康檢查檔案保存時間應當自勞動者最後一次職業健康檢查結束之日起不少於15年。職業健康檢查檔案應當包括下列材料:(一)職業健康檢查委託協議書;(...
部門規章WS/T 790.7—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第7部分:醫療衛生機構註冊服務
...WS/T790.10—2021區域衛生信息平臺交互標準第10部分:健康檔案存儲服務WS/T790.11—2021區域衛生信息平臺交互標準第11部分:健康檔案管理服務WS/T790.12—2021區域衛生信息平臺交互標準第12部分:健康檔案採集服務WS/T790.13—2021區域衛...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...醫療器械質量管理記錄。主要包括:(1)員工健康檢查檔案;(2)員工培訓檔案;(3)產品質量檔案;(4)供應商檔案;(5)用戶檔案;(6)質量驗收記錄;(7)出入庫複覈記錄;(8)銷售記錄;(9)不合格產品處理記錄...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...的異議、複驗程序依照相關規定執行。第二十八條(不良反應/事件處置)發生嚴重的藥品不良反應或者藥品質量安全事故時,食品藥品監督管理部門應當依照《藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》和有關應急...
法規文件;管理辦法甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...以及相關專業技術知識的培訓和繼續教育,建立培訓教育檔案,並通過食品藥品監督管理部門考覈後方可上崗。6、以上人員應在職在崗,不得在其他企業兼職;企業法人、負責人不得兼質量管理人、專職質量管理員或驗收員;...
法規文件;醫療器械各級婦幼健康服務機構業務部門設置指南
...孕藥具和節育手術的醫學檢查4.3.4開展計劃生育藥具不良反應的診斷和治療4.3.5發現避孕藥具不良反應和不良事件,及時報告4.3.6建立各種手術登記,定期總結分析,提出意見和建議4.4男性生殖健康科4.4.1開展男性孕前精子質量評...
公文WS/T 790.9—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第9部分:術語註冊服務
...WS/T790.10—2021區域衛生信息平臺交互標準第10部分:健康檔案存儲服務WS/T790.11—2021區域衛生信息平臺交互標準第11部分:健康檔案管理服務WS/T790.12—2021區域衛生信息平臺交互標準第12部分:健康檔案採集服務WS/T790.13—2021區域衛...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理