吲達品
...e別名:茚達品分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg。吲達品的藥理作用:吲達品爲5-HT再攝取抑制劑,通過抑制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高突觸間隙中5-HT的含量,促進突觸間隙的傳遞,產生抗抑鬱...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物腎上腺皮質顯像
...標記的膽固醇類似物引入體內後,同樣能被腎上腺皮質所攝取並參與激素的合成,而且其攝取量的多少與皮質的功能有關,因此,通過腎上腺皮質顯像可以顯示腎上腺皮質的位置、形態、大小及其功能狀態,有助於診斷某些腎上...
昏睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙嗜眠發作
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙AT
...元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起...
AMT
...元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起...
發作性睡眠四聯症
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙硫酸苯乙肼
...危象)、頭痛、過度興奮等症狀。6.合用MAOI和高效5-HTs再攝取抑制劑(如氯米帕明、氟西汀、色氨酸)具有潛在危險性,可能引起嚴重的副作用如高熱、出汗、寒戰、定向障礙、意識障礙、記憶力減退、焦慮、躁狂、共濟失調、...
那地爾
...危象)、頭痛、過度興奮等症狀。6.合用MAOI和高效5-HTs再攝取抑制劑(如氯米帕明、氟西汀、色氨酸)具有潛在危險性,可能引起嚴重的副作用如高熱、出汗、寒戰、定向障礙、意識障礙、記憶力減退、焦慮、躁狂、共濟失調、...
發作性睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙