系統性血管炎所致神經損害
...sǔnhài疾病代碼:ICD:G99.8*疾病分類:神經內科疾病概述:血管炎(vasculitis)又稱炎性血管病(inflammatoryvasculardisease),是指血管的炎性疾病,它可以是感染性的,也可以是非感染性病。如使多個器官受累,爲系統性血管炎;血管炎僅...
疾病;神經內科僵體綜合徵
...腫瘤,並與破傷風、神經性肌強直、進行性核上性麻痹、帕金森病、癔症等鑑別。僵人綜合徵的治療:迄今僵人綜合徵(SMS)尚無特效治療,能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺上腺上腺素釋放的藥物,可能改善或...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病長QT綜合徵
...極延遲綜合徵;QT間期延長綜合徵;長QT綜合徵分類:心血管內科心律失常ICD號:I49.8流行病學:先天性LQTS(特發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計...
疾病QT間期延長綜合徵
...極延遲綜合徵;QT間期延長綜合徵;長QT綜合徵分類:心血管內科心律失常ICD號:I49.8流行病學:先天性LQTS(特發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計...
疾病;心血管內科;心律失常抗磷脂抗體綜合症
...血酶原。另外的磷脂結合蛋白質有蛋白質C、蛋白質S以及血管內皮細胞表面分子如血栓調節素(thrombomodulin)等。抗磷脂抗體在血栓形成中的作用主要表現在兩個方面:①作用於血管內皮細胞,主要是抑制蛋白質C的抗凝途徑。正...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病假麥格綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科假性梅熱綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科長Q-T間期綜合徵
...極延遲綜合徵;QT間期延長綜合徵;長QT綜合徵分類:心血管內科心律失常ICD號:I49.8流行病學:先天性LQTS(特發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計...
疾病僵人綜合徵
...腫瘤,並與破傷風、神經性肌強直、進行性核上性麻痹、帕金森病、癔症等鑑別。僵人綜合徵的治療:迄今僵人綜合徵(SMS)尚無特效治療,能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺上腺上腺素釋放的藥物,可能改善或...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病