-
鹽酸美西律片
...5～7L/kg，有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期（T1/2）爲10～12小時。長期服藥者爲13小時，急性心肌梗死者爲17小時。肝功能受損者半衰期（T1/2）也可延長。血漿蛋白結合率爲50%～60...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3％、M16％、M212％、M552％、M627％。M1和M2的血漿濃度在服藥後3～4小時內可達峯值，服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態，濃...
藥品說明書 -
萘普生鈉注射液
...甾體消炎解熱鎮痛藥。【藥代動力學】靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峯值，半衰期(t1/2)爲12～14小時。在體內達到治療濃度時，有99%萘普生與血漿蛋白結合，95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中...
藥品說明書 -
二巰丙醇注射液
...可重新離解爲金屬和本品，本品被氧化後失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反覆給藥，一直用到金屬排盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結合的能力比細胞酶的巰基...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3～4小時內可達峯值，服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態，濃度是單次...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3～4小時內可達峯值，服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態，濃度是單次...
藥品說明書 -
磷酸氯喹片
...，服藥後1～2小時血中濃度最高。約55％的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久，Ｔ１／２爲2.5～10日。氯喹在紅細胞中的濃度爲血漿內濃度的10～20倍，而被瘧原蟲侵入的紅細胞內的氯喹濃度，又比正常的高約25倍。氯...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
膠體磷[32P]酸鉻注射液
...heye本品主要成份及其化學名稱爲：磷[32P]酸鉻。結構式：分子式：Cr32PO4分子量：【性狀】本品爲綠色的膠體溶液。【藥理毒理】本品爲顆粒極細的磷[32P]酸鉻膠體，屬惰性物質，本身無藥理作用。注入體內後不溶解於體液，因而...
藥品說明書 -
鹽酸咪達普利片
...作用。【藥代動力學】健康成年男子口服10mg，約6～8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峯值(15ng/ml)，消除半衰期爲8小時，24小時尿中總排泄率爲服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg，連續服用7天，血漿中咪達普利拉...
藥品說明書 -
萘普生鈉
...小時。胃內容物可延長其吸收時間，但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高（＞99.5%）。可分佈於全身組織，滑膜液中達有效濃度，並可透過胎盤，進入胎兒體內。經肝臟代謝，腎臟排泄，排泄物中大部分爲代謝產物，少量原...
藥品說明書