鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...g/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...藥】8歲以下兒童禁用。【藥物相互作用】1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多西環素膠囊
...藥】8歲以下兒童禁用。【藥物相互作用】1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書萘普生鈉注射液
...甾體消炎解熱鎮痛藥。【藥代動力學】靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峯值,半衰期(t1/2)爲12~14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用枸櫞酸鈉
...凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板的釋放反應等。本品的枸櫞酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸櫞酸鈣,此絡合物易溶於水但不易解離,使血中...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...用。【老年患者用藥】【藥物相互作用】1.本品可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。2.巴比妥類、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血...
藥品說明書