醫藥分開綜合改革實施方案
...採購、醫保控費等措施,降低藥品、器械、耗材等的虛高價格和費用;規範醫療服務價格,逐步建立以成本和收入結構變化爲基礎的醫療服務價格動態調整機制;加強醫療機構監督管理,健全醫療機構成本和費用控制機制,建立...
政策文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]365號發佈,國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關於印發〈藥品生...
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2010niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)》於2005年12月15日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章一般規定第一條爲規範國...
法規文件非處方中藥
...品監督管理部門批准,藥品專營企業以外的商業企業可以零售乙類非處方藥。非處方藥的主要特徵品牌、標識物、標籤及含有OTC指導的用語在國際上,非處方藥在品牌和標識物上有着自己獨特的象徵,如品牌應盡力統一,同時重...
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
拼音:yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngguǎnlǐguīfàn第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用...
藥品不良反應放射性藥品檢定法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性藥品係指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥品。放射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關...
肉與肉製品衛生管理辦法
...作業順序分爲原料整理、燒煮加工、成品冷卻貯存或門市零售等專用,嚴防交叉污染。上述專用間必須具備防蠅、防鼠、防塵設備。第四條屠宰畜禽應按照農業部、衛生部、對外貿易部、商業部頒發的《肉品衛生檢驗試行規程》...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
拼音:yàopǐnjìshùzhuǎnràngzhùcèguǎnlǐguīdìng該徵求意見稿於2007年11月09日發佈第一節基本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於...
法規文件