保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...ǎnqǐyèyuánfǔliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用...
化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...ēngchǎnqǐyèyuánliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導...
醫藥分開綜合改革實施方案
...施藥品陽光采購。落實藥品購銷“兩票制”(生產企業到流通企業開一次發票,流通企業到醫療機構開一次發票)。鼓勵和規範集團採購、醫療聯合體採購和區域聯合採購,進一步提高醫療機構在藥品集中採購中的參與度,降低...
政策文件孤兒藥
...報廢的制度,但在國有醫藥企業體制的變革和藥品生產、流通的市場化之後,“孤兒藥”的生產卻沒有一套補償和激勵機制,因此使該類藥的生產得不到保證,抑制了企業生產“孤兒藥”的積極性。同時,由於特殊病和罕見病發...
藥品藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規範。第二條企業應當建立藥品質量管理體系。該體系應當涵蓋影響藥品質量的所有因素,包括確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。第三條本規範作爲質量管理體...
法規文件寧波市食用農產品質量安全管理辦法
...。第十條食用農產品生產者應當按照國家、行業、地方和企業標準及農產品生產技術規程組織生產。第十一條食用農產品的生產灌溉用水、養殖用水的水質應當符合國家或者省規定的標準。禁止在已建立的食用農產品生產基地周...
管理辦法;法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...稱、劑型、規格、進口數量、境外持有人名稱地址、生產企業名稱地址、藥品產地、擬申報通關的口岸名稱。上述材料須加蓋醫療機構公章。同時,牽頭進口的醫療機構可委託進口單位辦理進口准許證。進口單位應按照國家藥監...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...工商部門負責供餐企業主體資格的登記和管理,以及食品流通環節的監督管理。4.質檢部門負責對食品生產加工企業進行監管,查處食品生產加工中的質量問題及違法行爲。5.衛生部門負責食品安全風險監測與評估、食品安全事...
法規文件藥品差比價規則
...品主要適應症或功能主治相匹配,臨牀應用時間長,多家企業生產的劑型、規格。2、國際通用。選擇與國際市場主流劑型相匹配的劑型。3、價格合理。選擇市場實際購銷價格比較合理,有利於理順差比價關係的劑型、規格。第...
國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...委員會交付的各項任務;(八)本人不在化妝品生產經營企業擔任任何職務。第十二條委員應遵守委員會有關制度,積極參加委員會各項會議和活動,科學、及時、公正、明確地提出本人意見,並對有關事宜承擔保密義務。第十...
法規文件