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阿苯達唑顆粒
...色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合，阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲體內源性...
藥品說明書 -
阿苯達唑膠囊
...子式：C11H16N2O·HCl分子量：228.72【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞...
藥品說明書 -
磷酸咯萘啶注射液
...性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹，呈多層螺紋膜變。食物泡融合，色素凝集，這些變化呈進行性加重；隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密，染色質聚集...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
氯貝丁酯膠囊
...量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅速去酯化，並在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸，口服劑量的95%～99%以遊離型或結合...
藥品說明書 -
磷酸咯萘啶注射液
...性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹，呈多層螺紋膜變。食物泡融合，色素凝集，這些變化呈進行性加重；隨後線粒體、內質網、核膜腫脹、核糖體緻密，染色質聚集...
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腦蛋白水解物注射液
...usheye本品爲豬腦組織提取、分離、精製而得的無菌製劑。內含約16種遊離氨基酸，並含少量肽。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種大腦所特有的肽能神經營養藥物。能以多種...
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注射用硫酸阿米卡星
...頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液，部分藥物可分佈到各種組織，並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄；但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃...
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注射用氨曲南
...白（PBP3）高度親合而抑制細菌細胞壁的合成。與大多數b-內酰胺類抗生素不同的是它不誘導細菌產生b-內酰胺酶，同時對細菌產生的大多數b-內酰胺酶高度穩定。【藥代動力學】肌注吸收迅速、完全，正常受試者單次肌注1g，血藥...
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利巴韋林分散片
...酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物試驗發現本品可誘發乳房、胰...
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磷酸哌喹片
...後顯白色或淡黃色。【藥理毒理】哌喹影響伯氏瘧原蟲紅內期裂殖體的超微結構，主要能使滋養體食物泡膜和線粒體腫脹。瘧色素形態變異，多呈長梭形。線粒體及食泡腔內出現螺紋膜。這些變化呈進行性加重。其作用方式可能...
藥品說明書；抗寄生蟲藥