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酮洛芬腸溶膠囊
...芬，其化學名爲a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。其結構式爲：分子式：C16H14O3分子量：254.29【性狀】本品爲腸溶膠囊，內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
酮洛芬腸溶膠囊
...a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。結構式：（參見酮洛芬搽劑）分子式：C16H14O3分子量：254.29【性狀】本品爲腸溶膠囊，內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一...
藥品說明書 -
環吡酮胺軟膏
...改變真菌細胞膜的完整性，引起細胞內物質外流，並阻斷蛋白質前體物質的攝取，導致真菌細胞死亡，對皮膚癬菌、酵母菌、黴菌等具有較強的抑菌和殺菌作用，滲透性強。對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原...
藥品說明書 -
注射用甲氨蝶呤
...酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干擾RNA，蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峯，肌內注射後達峯時...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
蒿甲醚膠囊
...有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒...
藥品說明書 -
蒿甲醚片
...有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒...
藥品說明書 -
蒿甲醚膠丸
...有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒...
藥品說明書 -
青蒿素栓
...有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學：本藥有一定的胚胎毒性，表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】本品吸收後分佈於組織內...
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蒿甲醚注射液
...有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒...
藥品說明書 -
注射用甲氨蝶呤
...，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用於細胞週期的S期，屬細胞週期特異性藥物，對G1/S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】肌內注射後達...
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