維生素D2注射液
...內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。(4)下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可產生腎臟毒性。(5)療...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次靜脈注射基本相似。肌內注射後吸收迅速且基本完全,注藥後30分鐘血藥濃度達峯值,生物利用度爲91%,消除情況與靜脈注射後相似。咪...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0...
藥品說明書維生素D2片
...液內鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血癥、高磷血癥;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎臟病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可產生腎臟毒性。5、療程...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用:可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素...
藥品說明書阿司匹林片
...成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用:可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮卓類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分...
藥品說明書