基因異常
...阿曼門諾派,機率也較高。基因異常舉例基因顯性隱性常染色體馬方(Marfan)綜合徵亨廷頓(Hutington)舞蹈病囊性纖維變性鐮狀細胞貧血X連鎖家族性佝僂病遺傳性腎炎紅綠色盲血友病一個人的基因組成稱之爲基因型。這些基因...
疾病遺傳因子
基因(gene)是遺傳的基本單位,指位於染色體上特定座位並可進行自身複製的DNA多肽片段。基因是生物遺傳物質的功能單位。現在我們通用的“基因”一詞,是由“GENE”音譯而來的。基因原稱遺傳因子,這一概念由來已久,例...
基因
...血醫學常用術語]基因(gene)是遺傳的基本單位,指位於染色體上特定座位並可進行自身複製的DNA多肽片段。基因是生物遺傳物質的功能單位。現在我們通用的“基因”一詞,是由“GENE”音譯而來的。基因原稱遺傳因子,這一概...
生物學;輸血醫學;遺傳與基因單體性
拼音:dāntǐxìng英文:monosomy單體性是二倍體的體細胞染色體數目爲(2n-1)的現象,是低數性的一種。把這種在1對同源染色體中缺失其中一條而僅存的另外一條染色體稱爲單染色體(monosome)。缺失一條染色體的染色體組可以有...
生物學;染色體大染色體
...在覈分裂時每個核中都會出現一定數目的大小不同的二種染色體,各具有獨立的變化形式。這二種染色體分別被稱爲大染色體和小染色體。一般認爲大染色體具有和大核即營養核一樣的功能,而小染色體則具有和小核即生殖核一...
生物學產前診斷
...學特徵、分析基因產物(蛋白質和酶)、檢查基因載體(染色體)和鑑定基因(DNA)本身來進行診斷。產前診斷用以預測胎兒發育狀況,應在遺傳諮詢的基礎上根據家族史,夫婦本身情況有針對性施行。診斷對象1、年齡≥35歲。...
生物學非整倍體
拼音:fēizhěngbèitǐ英文:aneuploid非整倍體是染色體組中比正常二倍體增加或減少個別染色體的個體。2n體細胞的某同源染色體只有一條的個體稱單體,即2n-1。大多數動植物的單體不能成活,只有異源多倍體小麥和菸草分別有成...
端粒
...由富含鳥嘌呤核苷酸(G)的短的串聯重複序列組成,伸展到染色體的3,端。一個基因組內的所有端粒,即一個細胞裏不同染色體的端粒都由相同的重複序列組成,但不同物種的染色體端粒的重複序列是各異的。哺乳動物和其他脊...
性染色質
...人類中主要用口腔粘膜上皮細胞觀察,用來判斷性別或性染色體異常。遺傳上爲墮性的X染色體木身由於在分裂間期的體細胞核內進行了異常的凝縮,所以又稱X染色質。只有從體細胞核內所包含的X染色體的總數中減去1所得的數...
生物學後期
...:着絲粒分開,染色單體移向兩極。在後期的開始階段,每一染色體的着絲粒在紡錘體微管的作用發生斷裂,進而造成染色單體分開,並移向兩極。幾乎所有的姐妹染色單體都同時分裂,此時每條染色單體成爲獨立的染色體。根據染色體...
生物學