異維A酸膠丸
...後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...,僅一小部分以原形藥隨尿液排出。活性成分的60%轉化爲代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。【適應症】預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其他動脈的循環障礙性疾患。【用法用量】口服:一日1次,一...
藥品說明書異維A酸膠丸
...達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【...
藥品說明書異維A酸膠丸
...達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經尿排出。【...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...用3~5分鐘開始,約持續10~20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速,大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型,分爲早期快速分佈相(半衰期約爲4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期爲2~5小時)。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學...
藥品說明書;心血管系統用藥醋硝香豆素片
...完全,服後36~48h達抗凝高峯。t1/2約爲8~11h,其還原形代謝產物也有抗凝作用,抗凝作用可持續2~4天。經肝臟代謝,代謝物主要由尿中排泄,本品血漿蛋白結合率高,可通過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療...
藥品說明書卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...用3~5分鐘開始,約持續10~20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速,大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型,分爲早期快速分佈相(半衰期約爲4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期爲2~5小時)。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...3.5mg/ml。其冶療濃度範圍爲3~7µg/ml。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度爲原藥的1/10。口服後80%在12~14小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定,一般認爲超過10mg/m1就易出現不良...
藥品說明書