常染色體隱性小腦性共濟失調
...音:chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病別名脊髓小腦性共濟失調,桑格-布朗氏共濟失調,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀...
疾病;兒科肌張力改變
...小腦系統損害時伴運動性共濟失調,步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。2.肌張力增高:分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發於錐本束損害,脊髓反射受到易化。被動運動患者關節時,在肌張力增高情況...
疾病狂犬病(外科)
...主要通過被患病動物咬傷、抓傷,病毒自皮膚損傷處進入人體。粘膜也是病毒的重要侵入門戶,如眼結合膜被病獸唾液沾污,肛門粘膜被狗觸舔等,均可引起發病。此外,亦有經呼吸道及消化道感染的報道。(三)傳播途徑人對...
疾病大舞蹈病
...碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40...
疾病;神經內科;運動障礙疾病椎管內結核瘤
...相對緩慢,一般爲6個月,很少超過1年。80%以上的病人有肺結核或肺外其他結核病史,對脊髓的壓迫多表現爲亞急性或慢性的過程,硬膜外結核球常有背痛或神經根刺激症狀,脊髓內結核球很少引起疼痛症狀,脊髓壓迫症狀以病...
疾病;神經外科亨廷頓病
...碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40...
疾病亨廷頓舞蹈病
...碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...碼的蛋白,命名爲亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失,最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。亨廷頓病患者多數發病年齡在25~40歲,平均發病年齡在40...
疾病;神經內科;運動障礙疾病糖尿病所致脊髓病
拼音:tángniàobìngsuǒzhìjǐsuǐbìng疾病別名糖尿病脊髓綜合徵疾病代碼ICD:G99.2*疾病分類神經內科疾病概述糖尿病是由於人體內胰島功能減退,胰島素絕對或相對分泌不足引起的以糖代謝紊亂爲主的疾病。嚴重時伴以脂肪和蛋白質...
疾病;神經內科