色甘酸鈉氣霧劑
...應物質等過敏反應介質的釋放,進而阻抑過敏反應介質對組織的不良作用。其抑制過敏反應介質釋放的作用,可能是通過抑制細胞內環磷腺苷磷酸二酯酶,致使細胞內環磷腺苷(cAMP)的濃度增加,阻止鈣離子轉運入肥大細胞內...
藥品說明書;抗組胺藥頭孢羥氨苄膠囊
...本品600mg/kg,大鼠每日口服本品1000mg/kg,連續6個月,對各組織器官未產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服0.5g後16mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1.5小時到達。給藥後12小時尚可測得微量,血消除半衰期(t1/2b)爲1....
藥品說明書;抗感染藥依託泊苷軟膠囊
...值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細胞瘤,白血病,對神經母細胞瘤,橫紋肌肉瘤...
藥品說明書氨苯碸片
...速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血...
藥品說明書;抗感染藥氟羅沙星膠囊
...內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中排出86%,其中75%爲原藥,少部分由膽汁...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...、腦脊髓液、尿和膿汁中、在腦、肌肉、子宮、肺、脾等組織的濃度與血中相似,在肝、骨、腸、腎等組織中有較高的濃度,本品主要從尿中排出,相當於給藥劑量的44~64%,以未變化的甲硝唑原形排出。口服半衰期爲9.7小時,...
藥品說明書注射用氨曲南
...濃度分別爲58mg/L、125mg/L和242mg/L。在體內廣泛分佈於各種組織和體液中,其分佈容積成人爲20L。在腎、肝、肺、心、膽囊、骨、輸卵管、卵巢、子宮內膜和前列腺等組織,以及膽汁、胸腹膜液、心包液、支氣管液、羊水、唾液和...
藥品說明書氟羅沙星片
...內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中排出86%,其中75%爲原藥,少部分由膽汁...
藥品說明書司帕沙星片
...7倍);其次爲皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約爲血藥濃度的1.5倍);再次爲唾液、淚液(約爲血藥濃度的0.7~0.8倍);最低爲眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg後72...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
...本品600mg/kg,大鼠每日口服本品1000mg/kg,連續6個月,對各組織器官未產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服0.5g後16mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1.5小時到達。給藥後12小時尚可測得微量,血消除半衰期(t1/2b)爲1....
藥品說明書