卡莫司汀注射液
...5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60~70%由腎排出(其中原形不到l%)。l%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道...
藥品說明書;抗腫瘤類辛伐他汀分散片
...和22和25倍(雌性)。【藥代動力學】辛伐他汀口服後對肝臟有高度的選擇性,其在肝臟中的濃度明顯高於其他非靶性組織,辛伐他汀的大部分經肝組織吸收,主要作用在肝臟發揮,隨後從膽汁中排泄。只有低於5%口服劑量活性結...
藥品說明書甘氨酸茶鹼鈉片
...茶鹼血藥濃度達峯值(15.62±0.64mg/ml),5~6小時後主要經肝臟代謝,其餘部分由尿排出。【適應症】適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀;也可用於心源性肺水腫引起的哮喘。【用法用量】口服。...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%~70%由腎排出(其中原形不到l%),l%由糞排出,10%以二氧化碳形式由呼吸...
藥品說明書三唑侖片
...。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤,分泌入乳汁。【適應症】用於鎮靜、催眠。【用法用量】成人常用量0.25~0.5mg,...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸洛哌丁胺膠囊
...不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄,尿中排泄約佔5%~10%。【適應症】用於成人及5歲以上兒...
藥品說明書茶鹼控釋膠囊
...度保持平穩狀態,血藥水平有較大個體差異。茶鹼主要在肝臟中代謝,大多數以代謝產物從腎臟排泄。【適應症】緩解喘息症狀,適用於支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫等,也可用於心臟性哮喘。【用法用量】吞服...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行...
藥品說明書;心血管系統用藥山梨醇注射液
...內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可由肝臟生成糖原。但由於靜脈注射後迅速經腎臟排泄,故一般情況下經肝臟代射的量很少。本藥T1/2爲100分鐘,當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時,靜脈...
藥品說明書三唑侖片
...。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤,分泌入乳汁。【適應症】用於鎮靜、催眠。【用法用量】成人常用量0.25~0.5mg,...
藥品說明書