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重組牛鹼性成纖維細胞生長因子外用溶液
...：依法測定（2010年版藥典三部附錄ⅣC）。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法，分離膠膠濃度爲15%，加樣量應不低於10μg（考馬斯亮藍R250染色法）或5μg（銀染法）。經掃描儀掃描，純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法：...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
重組人干擾素α2b乳膏
...：依法測定（2010年版藥典三部附錄ⅣC）。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法，分離膠膠濃度爲15%，加樣量應不低於10μg（考馬斯亮藍R250染色法）或5μg（銀染法）。經掃描儀掃描，純度應不低子95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法：...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
重組人干擾素α2b軟膏（假單胞菌）
...：依法測定（2010年版藥典三部附錄ⅣC）。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法，分離膠膠濃度爲15%，加樣量應不低於10μg（考馬斯亮藍R250染色法）或5μg（銀染法）。經掃描儀掃描，純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法：...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
房化心室摺疊術和三尖瓣置換術
...水測試三尖瓣啓閉情況，如前瓣上有少數小孔，可應用5-0聚丙烯線縫合，此時在排盡左心氣體開放主動脈鉗，在心臟跳動下觀察三尖瓣啓閉良好又無關閉不全時，則縫合右心房切口。有三尖瓣狹窄時，可做一側交界切開，而後做...
心血管外科手術；Ebstein心臟畸形手術；手術 -
先天性矯正大動脈移位合併心內畸形矯正術
...至房間溝左心房切口後緣，形成新的左心房，均用4-0或5-0聚丙烯線連續縫合。此時在右心房切口前緣上端和下端向前各做一橫切口，並將其邊緣縫合繞經竇房結上方至左心房，避免竇房結的損傷（圖6.30.1-5）。然後做大動脈調轉...
手術 -
生理性矯正大動脈轉位合併心內畸形矯正術
...至房間溝左心房切口後緣，形成新的左心房，均用4-0或5-0聚丙烯線連續縫合。此時在右心房切口前緣上端和下端向前各做一橫切口，並將其邊緣縫合繞經竇房結上方至左心房，避免竇房結的損傷（圖6.30.1-5）。然後做大動脈調轉...
手術 -
矯正型大動脈轉位合併心內畸形的外科治療
...至房間溝左心房切口後緣，形成新的左心房，均用4-0或5-0聚丙烯線連續縫合。此時在右心房切口前緣上端和下端向前各做一橫切口，並將其邊緣縫合繞經竇房結上方至左心房，避免竇房結的損傷（圖6.30.1-5）。然後做大動脈調轉...
醫療技術名 -
先天性校正型大動脈錯位合併心內畸形的矯治手術
...至房間溝左心房切口後緣，形成新的左心房，均用4-0或5-0聚丙烯線連續縫合。此時在右心房切口前緣上端和下端向前各做一橫切口，並將其邊緣縫合繞經竇房結上方至左心房，避免竇房結的損傷（圖6.30.1-5）。然後做大動脈調轉...
手術 -
外用重組牛鹼性成纖維細胞生長因子
...：依法測定（2010年版藥典三部附錄ⅣC）。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法，分離膠膠濃度爲15%，加樣量應不低於10μg（考馬斯亮藍R250染色法）或5μg（銀染法）。經掃描儀掃描，純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法：...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
經自然腔道內鏡手術
...，關閉切口。用熱活檢鉗和經陰道器械解剖膽囊三角用2-0聚丙烯線套扎膽囊管用息肉勒除器拉出膽囊經陰道將標本取出經自然腔道內鏡手術的優點NOTES對內環境干擾較小，而且患者皮膚上沒有任何瘢痕，對其恢復也更有益處。
手術