皮質紋狀體脊髓變性
...其命名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅...
感染內科;朊毒體感染Creutzfeldt-Jakob病
拼音:Creutzfeldt-Jakobbìng疾病別名皮質-紋狀體-脊髓變性疾病分類神經內科疾病概述Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一種以快速進行性癡呆、肌陣攣和特徵性腦電圖表現爲特點的中樞神經系統疾病。病因:接受病人器官、角膜或硬膜...
疾病;神經內科早老性皮質紋狀體變性
...其命名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅...
感染內科;朊毒體感染腎上腺皮質功能減退症
...藥物臨牀應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:腎上腺皮質功能減退症(adrenocorticalinsufficiency)是由腎上腺皮質功能不足引起的腎上腺皮質破壞(原發性)或垂體、下丘腦功能異常(繼發性)類疾病。腎上腺皮質功能減...
疾病;內分泌系統疾病;腎上腺病;腎上腺皮質病;內分泌科Gaucher 病
...聚集在骨髓可引起骨壞死、纖維化,導致骨小梁減少,骨皮質下吸收。臨牀可出現骨質疏鬆、骨折。疾病描述Gaucher病(以下簡稱GD)是由於溶酶體內β-葡糖苷酶缺乏導致葡糖苷脂代謝障礙引起的臨牀病症。正常情況下,紅細胞、白...
疾病;風溼免疫科遺傳性多發腦梗死性癡呆
...名遺傳性多梗死性癡呆,常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和腦白質病,慢性家族性血管性腦病,cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代碼ICD:F01.8疾病分類神經內科疾病概述遺傳性多發腦...
疾病;神經內科原發性直立性低血壓
...、亞急性聯合變性、震顫麻痹等。2.內分泌及代謝性疾病腎上腺皮質功能減退、垂體功能減退、甲狀腺功能減退、糖尿病、嗜鉻細胞瘤等。3.藥源性服用神經節阻滯藥、降壓藥、血管擴張劑等。4.自主神經病變如交感神經手術後。...
疾病;心血管內科皮質醇症
...名庫欣綜合症疾病分類泌尿外科疾病概述該病爲最常見的腎上腺皮質疾病,是腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起一組綜合症,1912年HarvegCushing首先描述本病,所以稱柯興綜合症。發病機理:皮質醇症可分爲ACTH依賴性和非ACTH依...
疾病;泌尿外科Grover病
...狀多樣,損害有時成羣排列,自覺症狀顯著瘙癢。可內服皮質類固醇激素或氨苯碸治療。短暫性棘皮鬆解皮膚病常在數週到數月內自行緩解,有時在高齡患者可持續較長時間。通常持續2個月左右,個別病例可持續數年之久。疾...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病Creutzfeldt-Jakob病
...其命名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅...
感染內科;朊毒體感染;疾病