Wilson病
...傷人等行爲。常易誤診爲精神分裂症等各種重精神病。②脊髓型或腦脊髓型此型極少見,脊髓型臨牀特徵爲:多見於10~20歲男性患者,對稱性痙攣性截癱爲主要表現。如伴有意識不清、言語錯亂和震顫等腦症狀,稱腦脊髓型。...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科多巴反應性肌張力障礙
...而後者是兒茶酚胺生物合成的必需輔助因子,因此,黑質紋狀體系統多巴能神經元GCHⅠ的缺乏,必然導致酪氨酸羥化酶合成減少,最終致多巴胺水平降低。有學者檢測DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量,發現兩者...
疾病;神經內科;運動障礙疾病急性脊髓炎
拼音:jíxìngjǐsuǐyán概述:急性脊髓炎(acutemyelitis)指由於病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等生物源性感染或由感染所誘導的脊髓灰質和(或)白質的炎性病變。臨牀特徵爲病損以下的肢體癱瘓、感覺...
神經內科;脊髓疾病;疾病;神經系統疾病;脊髓炎;急性脊髓炎脊髓梅毒
...、心臟及其他多種組織器官,可有多種多樣的臨牀表現,脊髓梅毒(myelosyphilis)是中樞神經梅毒的重要類型,包括脊髓癆(tabesdorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinalmeningovascularsyphilis)和梅毒性脊髓炎。梅毒性脊髓炎因病變常累...
疾病;神經內科;脊髓疾病亞急性聯合變性
...乏所致。多見於40歲以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓後索、側索及周圍神經發生緩慢進展的退行性變。最常首先出現的症狀爲全身乏力和對稱性肢體遠端的麻刺、燒灼、發冷等感覺異常,尤以下肢爲甚。感覺異常可向上...
疾病;神經內科脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科Azorean病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Joseph病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病放射性內障
...區上皮細胞,受到電離輻射作用後,細胞核受損傷,引起變性,染色體畸形,核碎裂。細胞有絲分裂受到明顯抑制。這些受損傷而發生變化的上皮細胞移到並堆積在晶狀體的後部,如藉助裂隙燈顯微鏡檢查,檢查者可以看到不透...
疾病;眼科;白內障