肝臟瀰漫性病變的超聲診斷技術
...病變缺乏特異表現,如肝炎、肝纖維化、肝豆狀核變性、糖原貯積病等,應主要通過血生化或肝穿刺活檢進行診斷。
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術小兒低血糖症
...血糖恢復正常。低血糖症多爲暫時的,如反覆發作需考慮糖原累積症、先天性垂體功能不全、胰高糖素缺乏和皮質醇缺乏等。對可疑低血糖者常用紙片法,進行血糖監測。持續反覆發作低血糖者,應作、一步有關的輔助檢查。疾...
疾病;兒科鋰腎病
...酶,降低環化AMP水平的作用有關。降低的環化AMP水平有利糖原合成,抑制糖原分解。此外,鋰還抑制糖原合成酶的蛋白激酶抑制因子,並抑制其他與糖原分解有關的酶。前述機制與應用鋰劑治療時糖原在遠端小管和集合管的堆積...
疾病;腎臟內科汗管棘皮瘤
...病罕見,臨牀上呈脂溢性角化樣新生物。組織細胞內含細糖原顆粒和小量氨基葡聚糖聚集。本病的分類尚有爭論,有人認爲本病爲小汗腺汗孔瘤的亞類。疾病名稱:汗管棘皮瘤英文名稱:syringoacanthoma分類:皮膚科皮膚腫瘤皮膚附...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤氨基酸病
...名:aminoaciduria;氨基酸病;氨基酸尿症分類:神經內科糖原貯積病和氨基酸代謝病ICD號:E72.0流行病學:目前尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。氨基酸代謝病的發生率差異很大,曾有文獻資料分析表明,主要氨基酸...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...名:aminoaciduria;氨基酸病;氨基酸尿症分類:神經內科糖原貯積病和氨基酸代謝病ICD號:E72.0流行病學:目前尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。氨基酸代謝病的發生率差異很大,曾有文獻資料分析表明,主要氨基酸...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病內分泌性肌病
...變性、竈性壞死和再生等,肌質網輕度擴張,肌纖維膜下糖原輕度增多等。2.皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathies)是廣泛應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變,類似於Cushing綜合徵併發肌肉改變。皮質激素缺乏如Addison...
疾病;神經內科氨基酸代謝病
...名:aminoaciduria;氨基酸病;氨基酸尿症分類:神經內科糖原貯積病和氨基酸代謝病ICD號:E72.0流行病學:目前尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。氨基酸代謝病的發生率差異很大,曾有文獻資料分析表明,主要氨基酸...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病Fanconi綜合徵
...得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝...
疾病;腎內科;腎小管疾病