心得怡
...物利用度在90%以上。口服後2~3h達血藥峯濃度,2~3天達穩態血濃度,藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛...
普魯卡因酰胺
...與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥施太可
...物利用度在90%以上。口服後2~3h達血藥峯濃度,2~3天達穩態血濃度,藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛...
鹽酸普魯卡因酰胺
...與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,...
奴佛卡因胺
...與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥替羅非班
...的藥代動力學:靜脈給藥後5min起效,作用持續3~8小時。穩態分佈容積範圍爲22~42L。在0.01~25µg/ml的濃度範圍內,血漿蛋白結合率爲65%,與藥物濃度無關。多以原形經膽道和尿液排出。正常人單次靜脈給藥後,從尿液、糞便中...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物甲磺胺心安
...物利用度在90%以上。口服後2~3h達血藥峯濃度,2~3天達穩態血濃度,藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛...
普魯卡因胺
...與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿藥物濃度達到穩態約5~7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成爲乙酰普魯卡因胺,後者幾乎全部從尿中排出。普魯卡因胺的適應證:普魯卡因胺臨牀應用的指徵與奎尼丁基本相同,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物索他洛爾
...物利用度在90%以上。口服後2~3h達血藥峯濃度,2~3天達穩態血濃度,藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑安律酮
...利用度約爲50%。口服用藥4~10天開始起效,約1個月後達穩態血藥濃度。靜脈注射後5min起效,停藥後可持續20min至4個h。胺碘酮有效血濃度爲1~2.5mg/L,中毒血藥濃度爲1.8~4.7mg/L。血漿蛋白結合率約爲60%,主要分佈於脂肪組織,其...