國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...、將第十五條修改爲:“第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平臺集中採購,由縣級疾病預防控制機構向疫苗生產企業採購後供應給本行政區域的接種單位。“疫苗生產企業應當直接向縣級疾病預防控制...
法規文件人類精子庫管理辦法
...,利用超低溫冷凍技術,採集、檢測、保存和提供精子的機構。人類精子庫必須設置在醫療機構內。第三條精子的採集和提供應當遵守當事人自願和符合社會倫理原則。任何單位和個人不得以營利爲目的進行精子的採集與提供活...
法規文件醫師資格考試暫行辦法
...發生的問題;(十二)其他。第十條各級考試管理部門和機構要有計劃地逐級培訓考務工作人員。第三章報考程序第十一條凡符合《執業醫師法》第九條所列條件的,可以申請參加執業醫師資格考試。在1998年6月26日前獲得醫士...
法規文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...用生物製品的生產供應。經衛生部指定或批准的部門主管機構負責對本系統預防用生物製品實施統一管理,並接受國務院衛生行政部門的監督。第五條各級衛生防疫站負責本辦法規定管理的預防用生物製品逐級訂購、分發和週轉...
法規文件處方管理辦法
...療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...監督管理工作,並指導和監督下級(食品)藥品監督管理機構開展《藥品經營許可證》的監督管理工作。設區的市級(食品)藥品監督管理機構或省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門直接設置的縣級(食品)藥品監督...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...織對樣品進行檢驗。國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗(包括動物試驗和/或人體試食試驗)、功效成分或標誌性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等;承擔樣...
法規文件醫療氣功管理暫行規定
...和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)和《醫療機構管理條例》,制定本規定。第二條運用氣功方法治療疾病構成醫療行爲的各類機構和人員,適用本規定。第三條國家中醫藥管理局負責全國醫療氣功的監督管理。縣級...
法規文件食品安全風險評估管理規定
...信息數據,構建和管理信息數據庫,對相關風險評估技術機構進行指導培訓和技術支持。第八條國家食品安全風險評估項目應當列入風險評估計劃。風險評估計劃草案由國家食品安全風險評估中心組織起草,經國家食品安全風險...
法規文件;食品安全