基因診斷
...症的診斷;對腸道病毒、皰疹病毒、腺病毒、肝炎病毒等引起的疾病,基因診斷技術已用於臨牀實踐。目前基因診斷主要用於診斷以下疾病:(1)遺傳病(內源基因),如血紅蛋白病、苯丙酮尿症、先天性α1抗胰蛋白酶缺乏症...
基因;診斷學;生物醫學楓糖尿病
...型維生素B1是BCKD複合體的輔酶,當BCKD複合體因E1、E2和E3基因突變而活性降低時,則需要大量以焦磷酸硫胺素爲主組成的輔酶。臨牀表現也較輕,對大劑量(200mg/24h)維生素B1治療3周才顯示出療效,但也有嬰兒患者只要用維生素B110mg...
疾病突變形成
...及突變發生的狀態。自發產生的突變稱爲自發突變,人爲引起的突變稱爲誘發突變。在營養條件良好時自發突變主要是由於DNA複製發生錯誤所造成的;在營養條件不良以及DNA處於複製狀態時,由於DNA發生自然損傷的機率與時間成...
生物學腸桿菌噬菌體Mu
...Mu是在用大腸桿菌測試P1溶原性時偶然發現的,由於它能引起突變,因而稱爲誘變噬菌體Mu。噬菌體Mu顆粒由20面體頭和一個可收縮的類似於偶數噬菌體的尾組成,頭直徑540A,,收縮尾鞘長1000A,寬180A。尾終止於基板,基板有刺,...
生物學;病毒DNA指紋
...,而且雜合性高。雜合性可以這樣來理解,對於由點突變引起的RFLP,就某一個多態性切點來說只有兩種多態性,即切點有()或切點無(-)。而對由於高變區重複片段長度不同所引起的RFLP來說,在基因組上某一個位置核心序列...
基因啓動子
...上游及有着遠離轉錄起始點的調控元件。轉錄複合物可以引起去氧核糖核酸(DNA)向自己屈曲,以容許放置調控序列。很多真核生物啓動子,但不是全部,都包含一個TATA盒(序列TATAAA)會與TATA結合蛋白結合,以協助形成RNA聚合...
生物學生命的中心法則
...是變異的結果。現在人們已清楚地知道,生物的遺傳物質主要是位於細胞核內的脫氧核核酸DNA。脫氧核糖核酸DNA分子是以反向平行,雙螺旋的多聚核苷酸鏈的形式存在。遺傳密碼包括了腺嘌呤,胸腺嘧啶,鳥嘌呤和胞嘧啶四種核...
生物學;遺傳學鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗
...沙門氏組氨酸缺陷型試驗菌株,測定化學品引起沙門氏菌鹼基置換或移碼突變所誘發的組氨酸缺陷型(his-)回變到野生型(his+)的試驗方法。
生物學;細菌R-DNA
英文:R-DNALacks1996年曾提出了一種三鹼基體,其中第三條鏈上的鹼基不僅與雙螺旋嘌呤鏈上的鹼基相互作用,同時也與第一條鏈上的嘧啶鹼基相互作用。Zhurkin等在研究活體的基因重組時又提出了這種不同於Y·RY和R·RY型三螺旋的...
基因剔除
...out當基因轉入破壞生物體基因組內某個基因後,觀察由此引起的表型變化,同樣也可認識基因的功能,這是基因剔除(geneknock-out)。基因剔除是用DNA重組技術剔除或破壞生物體基因組內某一特定基因,而後觀察由此引起的表型改變...