中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...年3月遞交了歐盟GMP認證申請。2009年11月,荷蘭健康保護檢查局的歐盟GMP檢查官員到地奧集團現場進行了爲期4天的認證檢查,歐盟GMP認證一次性通過。2010年1月,地奧心血康膠囊正式獲得歐盟GMP證書。2012年3月14日,地奧心血康膠...
歷史事件世界首隻成年體細胞克隆羊“多莉”被執行安樂死
...內生活的羊。他說,研究人員正在對多利的屍體進行詳細檢查,任何重要發現都會公佈出來。多利的屍體將被製成標本,存放在蘇格蘭國家博物館。多利的死亡再次引發了關於克隆動物是否具會“早衰”的爭論。多利於1996年7月5...
歷史事件大連化物所—渥太華大學(DICP-uOttawa)蛋白質組學及系統生物學聯合實驗室成立
...potentialdrugtarget”的科研報告,對GATA4在心肌細胞維持正常生理狀態中的作用進行了介紹,並對其作爲潛在藥物治療靶點進行了研究。報告後,我所師生與MonaNemer教授展開了熱烈的討論並對GATA4是否能作爲疾病生物標誌物進行了探...
歷史事件全國首家合理用藥重點實驗室——廣州市老年慢病患者合理用藥重點實驗室成立
...,但是隨着生活方式的改變、老年人年的齡增長,他們的生理狀態會逐漸出現下降。實驗室副主任、廣州總醫院藥劑科副主任吳新榮表示,老年人生理狀態的下降突出表現在肝臟、腎臟、心臟等身體重要臟器,而藥物發揮作用需...
歷史事件衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...管理及維護工作;對全國移植數據網絡直報工作進行督導檢查。具體工作由我部醫管司承擔。(二)省級衛生行政部門。負責轄區內移植數據網絡直報監管;定期對轄區內移植數據網絡直報工作進行督導檢查;利用各人體器官移...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...積派出幾百個工作組、近3000人次,開展了藥品註冊現場檢查,爲藥品技術審評工作提供了有力的保障。通過問卷調查和實地調研,對近幾年藥品註冊現場覈查工作進行了總結和分析,細化了現場檢查的要點及相關格式要求。二...
新聞動態中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...測、批簽發、實驗室管理、對生產場所和分銷渠道的監管檢查以及臨牀試驗的授權與監督等方面的工作情況。專家們還赴北京、上海、河北、江蘇等地考察當地疫苗監管單位。在評估中,我國批簽發和實驗室管理兩個板塊滿分通...
歷史事件英國發明噴射式注射器
1998年3月9日,在英國倫敦,英國氧氣集團公司(BOC)總裁丹尼·羅森克蘭茲正在檢查他們的第一批“噴射注射器”。這是一種新型注射器,不用針頭,而是以氦氣加壓,讓疫苗微粒直接穿過皮膚進入身體。
歷史事件澳大利亞科學家發明微型診斷儀
...度極高的薄膜,利用它可憑一滴血或少許唾液在數分鐘內檢查出某些病症。將其植入人體,通過電子信號可測出血糖等指標。據科尼爾博士介紹,這種微型診斷儀能檢測心功能,還可用於有關麻疹和艾滋病的檢查。但作爲商業產...
歷史事件全世界消滅天花
...滅了天花病,並且爲此舉行了慶祝儀式。世界衛生組織的檢查人員在最近兩年裏,對最後一批尚未宣佈消滅天花病的東非四國——肯尼亞、埃塞俄比亞、索馬里和吉布提進行了調查,發現這四個國家確實已經消滅了這種疾病,於...
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