甲苯咪唑混懸液
...(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分佈較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。血消除半衰...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分佈容積(Vd)爲0.9~1.9L/kg,蛋白結合率爲20%~35%,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6~1...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸格拉司瓊膠囊
...倦怠、發熱、便祕及胃腸道功能紊亂,偶有短暫性無症狀肝轉氨酶增高。上述反應輕微,無須特殊處理。【禁忌】(1)對本品或有關化合物過敏者禁用。(2)胃腸道梗阻者禁用。【注意事項】(1)本品對化療、放療所致嘔吐起...
藥品說明書秋水仙鹼片
...胞內的藥物濃度高於血漿濃度並可維持10天之久。本品在肝內代謝,從膽汁及腎臟(10%~20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥後藥物排泄持續約10天。【適應症】治療痛風性關節炎的急性發作,預防複發性痛風性關節炎的...
藥品說明書;解熱鎮痛類注射用琥珀氯黴素
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯,注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯,注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌...
藥品說明書秋水仙鹼片
...胞內的藥物濃度高於血漿濃度並可維持10天之久。本品在肝內代謝,從膽汁及腎臟(10%~20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥後藥物排泄持續約10天。【適應症】治療痛風性關節炎的急性發作,預防複發性痛風性關節炎的...
藥品說明書鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...粒,直徑20~40nm,由網狀內皮系統從血中清除,90%聚集在肝髒的枯否細胞內,2%~3%進入脾,8%進入骨髓。因此可使肝顯像,而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變,不能濃聚植酸鈣膠體顆粒,故出現放射性減低區或缺損區,病變...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁口服液
...即可達峯值,在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形自腎隨尿排出。口服後半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似。【適應症】用於治療活動性潰瘍病及高胃酸分泌疾病。【用法用量】【不良反應】(...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...大部分與血漿蛋白相結合,特別是與血漿中的輸鐵蛋白、肝球蛋白及白蛋白相結合。67Ga靜脈注射後血液清除曲線爲雙相,快速清除部分的半衰期爲7小時,緩慢清除部分的半衰期爲6.5天,在各臟器內的半衰期爲162~850小時,有效...
藥品說明書