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氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以僞代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現，本品的活性代...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以僞代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現，本品的活性代...
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多索茶鹼注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用於支氣管，鬆弛支氣管平滑肌。通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，鬆弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動...
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辛伐他汀片
...發性高膽固醇血癥的遠期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其他產物是胎兒發育的必需成份，包括類固醇和細胞膜的合成。因爲甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽固醇的合成，而且也可...
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尼爾雌醇片
...爲白色片。【藥理毒理】雌激素類藥。本品爲雌三醇的衍生物。雌三醇爲雌二醇的代謝產物，其藥理作用與雌二醇相似，但生物活性低，故對子宮內膜的增生作用也較弱，適用於圍絕經期婦女的雌激素替代療法。因其3位上引入...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸地爾硫䓬注射液
...謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
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佐匹克隆膠囊
...餘作用低。【藥代動力學】據資料報道，健康人口服本品生物利用度爲80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後，分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物...
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複方克黴唑軟膏
...擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成；也可抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度爲1～2mg/L時，溶組織阿米巴於6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
鹽酸維拉帕米緩釋片
...明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片，生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應，生物利用度僅有20%～35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度，血漿峯濃度爲164ng/ml...
藥品說明書