動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...塗層或者浸滲劑(例如肝素、明膠、膠原等),也可成爲生產過程中所用的輔助材料(例如牛脂等)。動物組織及其衍生物的使用可能會比非動物來源的材料(例如金屬、塑料以及織物等)使醫療器械具有更好的性能,但是在另...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...民共和國境內從事下列活動,應當遵守本法:(一)食品生產和加工(以下稱食品生產),食品流通和餐飲服務(以下稱食品經營);(二)食品添加劑的生產經營;(三)用於食品的包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用於食...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...藥管理局、國家中醫藥管理局規定。第三條毒性藥品年度生產、收購、供應和配製計劃,由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根據醫療需要制定,經省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈後,由醫藥管理部門下達給指定的毒性藥...
法規文件化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...pǐnshēngchǎnqǐyèyuánliàogòngyìngshāngshěnhézhǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於...
保健食品
...深得用中草藥對人體保健和治病的精髓。保健食品的開發生產和服用與藥品不同,尤其是以中草藥爲原料的保健食品。保健食品不可能具有象藥品一樣的治病的速效性,但要求它必須無毒。保健食品標籤和說明書保健食品標籤和...
食品生產許可管理辦法
拼音:shípǐnshēngchǎnxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品生產許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施...
法規文件;部門規章腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則
...考慮。(2)由於方法學或抗體特異性等原因,使用不同生產商的試劑對同一份樣本進行腫瘤標記物檢測可能會得到不同的檢測結果,因此,在腫瘤監測過程中,用不同試劑檢測所得結果不應直接相互比較,以免造成錯誤的醫學...
法規文件鋁製食具容器衛生管理辦法
...同時應符合GB11333《鋁製食具容器衛生標準》。第四條各生產加工單位要嚴格執行生產工藝,建立健全產品衛生質量檢驗制度,檢驗合格後方可出廠。第五條各生產加工單位採用新原料、新工藝時,應由生產單位或其主管部門向...
法規文件籽瓜皮青紅絲
...紅絲一般是作爲食品原料應用,可直接爲食品廠定點加工生產,大包裝出廠。爲了繁榮市場,也可小包裝上市銷售,可用複合膜軟包裝,包裝規格以200~250克爲宜。包裝袋上要標明生產廠名、生產日期、保質期、淨重和配料成分...
食品相關產品新品種行政許可管理規定
...指用於食品包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用於食品生產經營的工具、設備的新材料、新原料或新添加劑,具體包括:(一)尚未列入食品安全國家標準或者衛生部公告允許使用的食品包裝材料、容器及其添加劑;(二)擴...
法規文件