辛伐他汀分散片
...主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導作用,從而導致LDL-C的產生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。因爲每個LDL微粒包含一分子Apo...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關係。主要在肝臟中被代謝爲羥基美託洛爾,其在體內的代謝受遺...
藥品說明書鹽酸克林黴素膠囊
...長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸收,空腹口服的生物利用度爲90%,進食不影響其吸收。口服克林黴...
藥品說明書結合雌激素片
...作用的。雌激素通過細胞膜擴散,並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合,增強鄰近基因轉錄...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服後吸收迅速並在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其抗病毒作用爲母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之後,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...,血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主...
藥品說明書;抗感染藥來氟米特片
...物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726(M1),口服後6~12小時內A771726的血藥濃度達峯值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或1...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...,血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主...
藥品說明書斑蝥素乳膏
...(2)毒理。本品小鼠經皮膚給藥LD50約爲3.2mg/kg。本乳膏在臨牀用量時對動物正常皮膚無明顯刺激作用,但對破損皮膚有明顯刺激性,可致皮膚髮紅、起皰。外用對動物無明顯的過敏反應。【藥代動力學】本製劑是斑蝥素溶於脂...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長。卡那黴素在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內...
藥品說明書;抗感染藥