智力殘疾
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
智力遲緩
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
智力缺陷
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
智力落後
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
大腦發育不全
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
智力低下
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
精神科;疾病精神發育不全
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
精神科;心理學與精神病學;疾病精神發育遲緩
...學發現脆X綜合徵的精神發育遲緩(FMR-1)基因是由於CCG三核苷酸擴展重複,正常人重複小於30,而患者達230,還常常達到1000以上。倘若大於50~200則可懷疑本病。脆性X綜合徵患病率大約爲0.073%~0.092%。爲僅次於先天愚型的又一涉...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙微生物遺傳學
...識和方法,另一方面也對生物化學有許多貢獻。氨基酸、核苷酸及蛋白質和核酸等大分子的生物合成的研究多采用微生物爲材料,而且常用微生物遺傳學方法。分子遺傳學是在微生物遺傳學的基礎上發展起來的一個遺傳學分支。...
生物學核苷酸
拼音:hégānsuān英文:nucleotide概述:核苷酸亦稱單核苷酸。生物大分子核酸的結構單位。系核苷中戊糖羥基被磷酸酯化而形成的核苷磷酸酯。核苷酸的分類:根據戊糖不同,核苷酸分兩大類:核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸。核...