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鹽酸林可黴素膠囊
...耐藥，與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg...
藥品說明書；抗感染藥 -
利巴韋林滴眼液
...nye本品主要成份爲：利巴韋林。其化學名稱爲：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式：（參見利巴韋林滴鼻液）分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】抗病毒藥。體外具有抑制呼...
藥品說明書 -
注射用硫酸阿奇黴素
...類的第一個品種。其作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用，對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球...
藥品說明書 -
磷酸氯喹注射液
...氯喹並不能直接殺死瘧原蟲，但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物，從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄...
藥品說明書 -
利巴韋林含片
...weilinHanpian本品主要成分爲利巴韋林,其化學名爲1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。其化學結構式爲：分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性狀】本品爲淡黃色口含片，氣香，味甜。【藥理毒理】1．藥理廣譜抗病毒藥。體外具...
藥品說明書 -
硫酸小諾黴素注射液
...，故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度爲0.1～6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。2．毒理急性毒性：靜脈注...
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鹽酸金黴素眼膏
...同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥，很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌...
藥品說明書 -
鹽酸金黴素眼膏
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥，很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺異噁唑片
...酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全，2小時血峯濃度爲82.5mg/L，半衰期約爲6小時，血清蛋白結合率爲35%，乙酰化率較低（...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺間甲氧嘧啶片
...的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收良好，4小時後達血藥峯濃度，持續時間長，血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左...
藥品說明書；抗感染藥