醫藥分開綜合改革實施方案
...策部署的重要舉措。2.什麼是以藥補醫?以藥補醫機制是我國對公立醫療機構的一項經濟補償機制,主要是公立醫療機構用藥實行15%的藥品加成政策,即公立醫療機構的藥品銷售價是在其實際購進價的基礎上,增加了15%的藥品加...
政策文件雲南省藥品管理條例
...應當加強對藥品監督管理工作的領導,組織制定全省藥品行業發展規劃,並納人國民經濟和社會發展規劃。州(市)、縣(市、區)人民政府應當根據本地實際,組織實施藥品行業發展規劃,協調和支持藥品監督管理工作。第四...
管理條例;法規文件保健食品技術審評要點
...當符合以下要求:(一)應當根據產品每日推薦攝入量、我國居民膳食營養狀況和流行病學調查情況、食用安全性、劑型選擇等,綜合確定適宜人羣與不適宜人羣,並按照《中國居民膳食營養素參考攝入量》的年齡劃分(如4~6...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...十四條,增加一款,作爲第五款:“疫苗生產企業,是指我國境內的疫苗生產企業以及向我國出口疫苗的境外疫苗廠商指定的在我國境內的代理機構。”二十二、增加一條,作爲第七十五條:“出入境預防接種管理辦法由國家出...
法規文件中國預防與控制梅毒規劃(2010-2020年)
...治條例》,制定本規劃。一、背景20世紀80年代,梅毒在我國重新出現,90年代末以來,全國梅毒報告病例數明顯增加,流行呈現快速上升趨勢。1999年報告病例80406例,年發病率爲6.50/10萬,2009年報告病例327433例,年發病率爲24.66/10...
法規文件“互聯網+護理服務”試點工作方案
...右的試點,在“互聯網+醫療健康”的背景下,探索適合我國國情的“互聯網+護理服務”的管理制度、服務模式、服務規範以及運行機制等。充分發揮試點地區的帶動示範作用,形成可複製的有益經驗,以點帶面,逐步推廣,規...
法規文件;工作方案北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械經營企業...
法規文件電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...。(六)說明書中必須給出產品的消毒及滅菌方法,目前我國多數電動手術臺在臨牀使用中不採用滅菌方式,多爲紫外線照射和福爾馬林燻蒸方法進行消毒。(七)牀墊應選用耐消毒且不易掉屑的材料製成,如:聚氨酯注塑成型...
法規文件;手術中國藥學會
...性、公益性、非盈利性的法人社會團體,是黨和政府聯繫我國藥學科學技術工作者的橋樑和紐帶,是國家推動藥學科學技術和民族醫藥事業健康發展,爲公共健康服務的重要力量。中國藥學會簡介中國藥學會是國際藥學聯合會和...
組織機構北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《行政許可法》、《...
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