情感分裂性精神障礙
...4)病前個性無明顯缺陷,部分病人可有分裂症、躁鬱症家族史。(5)發病年齡以青壯年多見,女性多於男性。評估:分裂情感性障礙目前尚無特異性輔助實驗室檢查,主要根據病史、臨牀表現進行評估。評估的目的在於明確分...
疾病;精神科分裂情感性障礙
...4)病前個性無明顯缺陷,部分病人可有分裂症、躁鬱症家族史。(5)發病年齡以青壯年多見,女性多於男性。評估:分裂情感性障礙目前尚無特異性輔助實驗室檢查,主要根據病史、臨牀表現進行評估。評估的目的在於明確分...
疾病;精神科;精神分裂症及其他原發性精神病性障礙;精神障礙有先兆的偏頭痛
...補充。診斷檢查(一)診斷:根據偏頭痛發作臨牀表現、家族史和神經系統檢查正常,通常可做出診斷,臨牀表現不典型者採用買角胺或曲譜但類試驗治療,腦部CT、MRI、MRA等檢查正常,排除顱內動脈瘤、佔位置形成病變和痛性...
疾病;神經內科惡性雀斑樣黑素瘤
...有關。同時部分惡黑也有家族發病史,有人估計惡黑中有家族史者約佔3%,遺傳方式爲常染色體顯性遺傳。(2)創傷與刺激不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%~60%的惡黑患者惡變前有創傷...
疾病;皮膚性病科SAPHO
...年齡最小10歲,最大59歲。男女比例各家報道不一。病人常有骨關節腫痛,最常累及的是胸鎖關節、胸肋關節、肩關節、髂骨、恥骨等。目前的治療以對症治療爲主,首選非類固醇藥物治療。Sasaki於1967年首先描述了一例有掌蹠膿...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病口形紅細胞增多
...紅細胞增多外,一般無溶血,具有相應疾病的特點和缺乏家族史,鑑別並不困難。Rh缺乏綜合徵(Rhdeficiencysyndrome)是一種非常罕見的常染色體隱性遺傳性溶血病,發病率爲1/600萬,主要的病變是基因缺失或基因表達障礙,Rh血型...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血假性甲狀旁腺功能減退症
...的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病口形紅細胞增多症
...紅細胞增多外,一般無溶血,具有相應疾病的特點和缺乏家族史,鑑別並不困難。Rh缺乏綜合徵(Rhdeficiencysyndrome)是一種非常罕見的常染色體隱性遺傳性溶血病,發病率爲1/600萬,主要的病變是基因缺失或基因表達障礙,Rh血型...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血SAPHO綜合徵
...年齡最小10歲,最大59歲。男女比例各家報道不一。病人常有骨關節腫痛,最常累及的是胸鎖關節、胸肋關節、肩關節、髂骨、恥骨等。目前的治療以對症治療爲主,首選非類固醇藥物治療。Sasaki於1967年首先描述了一例有掌蹠膿...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病扭轉痙攣
...色體隱性遺傳常在兒童期起病(兒童期肌張力障礙),多有家族史。疾病描述扭轉痙攣(torsionspasm)又稱特發性扭轉痙攣(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭轉性肌張力障礙(torsiondystonia)、原發性肌張力障礙(primarydystonia),臨牀以肌張力障礙及...
疾病;神經內科