阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書多巴絲肼片
...與本品同用時,可加快左旋多巴自胃中排空,因而可增加小腸對左旋多巴的吸收量或(和)速度。8.單胺氧化酶(MAO)抑制藥中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止與左旋多巴同用,以免引起高血壓危象,在用左旋多巴前應先停用MA...
藥品說明書甲狀腺片
...量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,後者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋...
藥品說明書;激素類及內分泌類鍀[99mTc]比西酯注射液
...器官mGy/MBqrad/mCi腦膀胱壁膽囊壁胃腸道上大腸壁下大腸壁小腸卵巢腎肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【生產企...
藥品說明書多巴絲肼膠囊
...應,又可減少左旋多巴的用量。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後左旋多巴1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各種組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效...
藥品說明書奧美拉唑膠囊
...有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品後,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峯值,作用持續24小時以上,可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...爲輕。I期臨牀試驗表明,受試者中沒有反映有欣快感,相反當劑量較大時,卻有頭暈、噁心、嘔吐;乏力等不良反應。以往對阿片受體激動劑的傳統觀念認爲,鎮痛作用越強,欣快感越明顯,成癮性也越大。而二氫埃託啡的鎮...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...有強而持久的抑制作用。【藥代動力學】口服本品後,經小腸吸收,1小時內起效,0.5~3.5小時血藥濃度達峯值,作用持續24小時以上。可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】(1)370MBq(10mCi)(2)740MBq(20mCi)(3)1850MBq(50Cmi)(4)3700MBq(100Cmi)【...
藥品說明書