羅蘇伐他汀
...但吸收量不變。口服生物利用度約爲20%。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物度他雄胺
...。每天0.5mg,用藥1~2周後度他雄胺降低DHT作用達高峯,血漿DHDHT可降低85%~90%。前列腺增大患者每天用藥5mg,12周DHT明顯降低。度他雄胺的藥代動力學:度他雄胺口服吸收迅速,生物利用度約60%,口服0.5mg,2~3h血藥濃度達峯值...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物藥物相互作用研究指導原則
...他因素(如胃液pH)影響,那麼控制其他變量並通過檢測血漿內相互作用藥物的濃度以證實其吸收情況是恰當的。?當關注兩個藥物對另一個藥物的相互作用時,可以在單個研究或兩個獨立研究中評價潛在的相互作用,可選擇隨機...
法規文件生物膜
...可分爲被動運送和主動運送兩大類。被動運送是物質從高濃度一側,順濃度梯度的方向,通過膜運送到低濃度一側的過程,這是一個不需要外界供給能量的自發過程。而物質的主動運送,是指細胞膜通過特定的通道或運載體把某...
生物學戊聚糖鈉
...~11L。與抗凝血酶Ⅲ高度結合(94%以上),幾乎不與其他血漿蛋白及紅細胞結合。磺達肝素鈉幾乎不經肝臟代謝,主要以原藥經尿清除,注射後24h內,從尿中回收的藥物佔總劑量的50%左右,消除半衰期爲7~21h,中度和重度腎損...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗凝血藥;藥物拉莫三嗪
...用後,達峯濃度時間爲0.5~5.0h,平均2.0~3.0h。拉莫三嗪血漿蛋白結合率爲55%,表觀分佈容積爲0.9~1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期爲6.4~30.4h,平均12.6h。若在服用丙戊酸鈉基礎上加服拉莫三嗪,半衰期可延長至11.2~51.6h,平均27h。拉...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物萬汶
...擴充藥,經靜脈滴注後,可較長時間停留於血液中,提高血漿滲透壓,使組織液迴流增多,迅速增加血容量。同時稀釋血液,有一定的降低全身血粘度,改善微循環作用。羥乙基澱粉的容量擴充效應及血液稀釋效果取決於其分子...
安理申
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
那蒙特金
...用後,達峯濃度時間爲0.5~5.0h,平均2.0~3.0h。拉莫三嗪血漿蛋白結合率爲55%,表觀分佈容積爲0.9~1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期爲6.4~30.4h,平均12.6h。若在服用丙戊酸鈉基礎上加服拉莫三嗪,半衰期可延長至11.2~51.6h,平均27h。拉...
磺達肝素鈉
...~11L。與抗凝血酶Ⅲ高度結合(94%以上),幾乎不與其他血漿蛋白及紅細胞結合。磺達肝素鈉幾乎不經肝臟代謝,主要以原藥經尿清除,注射後24h內,從尿中回收的藥物佔總劑量的50%左右,消除半衰期爲7~21h,中度和重度腎損...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物