非諾貝特緩釋膠囊
...酯的合成,增加固醇類的排泄。此外,尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性,減少血栓的形成。【藥代動力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度達峯值,表觀分佈容積爲0.9L/kg,消除半衰期約爲20小時。每日一次服用250m...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...,血藥濃度變化比較平穩。吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲...
藥品說明書注射用舒巴坦鈉
...(Cmax)分別爲30mg/L和68mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。蛋白結合率爲38%。給藥後24小時經尿排出給藥量的85%。組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當。本品可透入有炎症的腦膜。可透過胎盤進入胎兒體內,乳汁中亦含有...
藥品說明書複方雷尼替丁膠囊
...尼替丁爲H2受體阻斷劑,能有效地抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解,在胃酸作用下,水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎症部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉澱,牢固地粘附於糜爛面上形成保護屏障,抵...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...形和芳香環去甲基代謝物由尿排出。鹽酸丁咯地爾的血清蛋白結合率與血藥濃度有關:血藥濃度爲0.5mg/L時,血清蛋白結合率爲81%;血藥濃度爲5mg/L時,血清蛋白結合率爲25%。【適應症】周圍血管疾病:雷諾綜合徵、血栓閉塞性脈...
藥品說明書吲哚美辛控釋片
...小時後,血藥濃度達峯值,峯濃度爲16-18ng/ml。本品血漿蛋白結合率90%,少量吲哚美辛可透過血腦屏障。並可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化爲O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基...
藥品說明書;抗腫瘤類泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1∶2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3?g/ml,消除半衰期約爲1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去...
藥品說明書;解熱鎮痛類