碳酸利多卡因注射液
...4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應證】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...-1-丙酮鹽酸鹽其結構式:分子式:C21H27NO3·HCl分子量:【性狀】本品爲膠囊劑【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮片
...參見鹽酸普羅帕酮膠囊)分子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...-丙酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...-1-丙酮鹽酸鹽其結構式:分子式:C21H27NO3·Hcl分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化...
藥品說明書;心血管系統用藥馬來酸氯苯那敏注射液
...血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎:對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用...
藥品說明書;抗組胺藥諾氟沙星藥膜
...】使用前先洗淨外陰,將手洗淨擦乾,從藥膜本的兩層紙中間取出藥膜一片(或二片)經摺疊成鬆軟小團後,以食指和中指夾持(或中指)推入陰道深處,早晚各一次,一次20~40mg(1~2片)。【不良反應】陰道局部可有不適感。...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎:對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用...
藥品說明書