氨基己酸片
...結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨酸相似,與纖溶酶原和纖溶酶上...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、...
藥品說明書雙嘧達莫片
...和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...片。【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,在胃中不分解,對胃無刺激,在腸道鹼性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能...
藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液
...通過鬆弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質,在解痙的同時還可減輕支氣管的充血和水腫,解除多種原因引起的支氣管痙攣;並有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管平滑肌作用;增加心肌收縮力和輕微的利尿作用。【藥...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...A的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...A的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,...
藥品說明書;抗腫瘤類吲噠帕胺片
...8~12周達高峯作用,作用維持8周。半衰期爲14~18小時。在肝內代謝,產生19種代謝產物。約70%經腎排泄,其中7%爲原形,23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數沒有改變。【適應症】用於治療高血壓。【用法用量】成...
藥品說明書