艾滋病防治條例
...享有的婚姻、就業、就醫、入學等合法權益受法律保護。第四條縣級以上人民政府統一領導艾滋病防治工作,建立健全艾滋病防治工作協調機制和工作責任制,對有關部門承擔的艾滋病防治工作進行考覈、監督。縣級以上人民政...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...食品藥品監督管理部門開展醫療器械生產監督管理工作。第四條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械生產質量管理規範並監督實施。第五條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械生產許可和備案相關信息。申請人可以...
部門規章;醫療器械藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件職業病診斷與鑑定管理辦法
...利用現有醫療衛生資源,實現職業病診斷機構區域覆蓋。第四條各地要加強職業病診斷機構能力建設,提供必要的保障條件,配備相關的人員、設備和工作經費,以滿足職業病診斷工作的需要。第五條各地要加強職業病診斷與鑑...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病天津市愛國衛生工作條例
...責、全民參與、社會監督、科學治理、分類指導的原則。第四條市和區、縣人民政府統一組織領導本行政區域內的愛國衛生工作。市和區、縣人民政府應當將愛國衛生工作納入國民經濟和社會發展計劃,保證公共衛生基礎設施的...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...質,確定執行規範的起始步驟。第二章機構、人員和職責第四條企業應設置與輔料生產相適應的組織機構,並以文件形式明確質量保證、質量控制、生產、物料、維修和工程等部門及人員的崗位職責。第五條質量管理部門應獨立...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件戒毒治療管理辦法
...醫學活動。第三條醫療機構開展戒毒治療,適用本辦法。第四條衛生健康行政部門負責戒毒醫療機構的監督管理,並對強制隔離戒毒醫療服務進行業務指導;公安機關、司法行政等部門在各自職責範圍內負責強制隔離戒毒所、戒...
詞條;法規文件;戒毒醫師資格考試暫行辦法
...式的具體內容和方案由衛生部醫師資格考試委員會制定。第四條醫師資格考試實行國家統一考試,第5條每年舉行一次。考試時間由衛生部醫師資格考試委員會確定,提前3個月向社會公告。第二章組織管理第五條衛生部醫師資格...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...實驗活動的單位提供菌(毒)種或樣本的非營利性機構。第四條保藏機構以外的機構和個人不得擅自保藏菌(毒)種或樣本。必要時,衛生部可以根據疾病控制和科研、教學、生產的需要,指定特定機構從事保藏活動。第五條國...
法規文件