醫療機構藥物重整服務規範
...liáojīgòuyàowùzhòngzhěngfúwùguīfàn基本信息:《醫療機構藥物重整服務規範》由國家衛生健康委辦公廳於2021年10月9日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構藥學門診服務規範等5項規範的通知》(國衛辦醫函〔2021〕520號)印...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...定使用基本藥物。第二條國家基本藥物目錄中的藥品包括化學藥品、生物製品、中成藥。化學藥品和生物製品主要依據臨牀藥理學分類,中成藥主要依據功能分類。第三條國家基本藥物工作委員會負責協調解決制定和實施國家基...
法規文件動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...脫細胞、去除雜蛋白,以及使蛋白質變性等物理的和/或化學的處理步驟,生產企業需對其降低材料免疫原性的有效性進行驗證。然而,這些處理步驟以及滅活和去除病毒和/或傳染性病原體的處理步驟有可能是以犧牲材料本身...
法規文件水火共製法
...炮製的一種方法。既用水,又用火,或加入輔料共同處理藥物的方法,稱水火共製法。常用的方法有蒸、煮等。水火共製法的目的:其目的是改變藥物的性能、增強療效、消除或降低藥物的毒性及副作用,純淨藥物,便於切制。...
中藥學;中藥炮製學胸外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...牀應用與管理,規範胸外科內鏡臨牀診療行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展胸外科內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的胸外科內鏡診療技術...
法規文件;管理規範體外診斷試劑分析性能評估(準確度-回收實驗)技術審查指導原則
...-huíshōushíyàn)jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《體外診斷試劑分析性能評估(準確度-回收實驗)技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。體外診斷試劑分析性能評估(準確度-回收實...
法規文件呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...臨牀應用與管理,規範呼吸內鏡臨牀診療行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展呼吸內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的呼吸內鏡診療技術主要包...
法規文件;管理規範環境化學
拼音:huánjìnghuàxué英文:Environmentalchemistry環境化學是研究環境污染中的化學現象及其變化規律和防治措施的一門學科。是環境科學與化學的一個交叉學科。環境化學研究化學污染物質在環境(大氣圈、水圈、土圈)中的發生...
學科名;化學感染性疾病專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...專業醫療質量控制指標(2023年版)指標一、抗流感病毒藥物使用前流感病原學診斷陽性率(ID-FLU-01):定義:使用抗流感病毒藥物前流感病原學診斷陽性的患者例數佔使用抗流感病毒藥物患者總例數的比例。計算公式:抗流感...
詞條;法規文件;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;感染性疾病;醫療機構管理消化內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...臨牀應用與管理,規範消化內鏡臨牀診療行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展消化內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的消化內鏡診療技術包括...
法規文件;管理規範