甲氧苄啶片
...達,口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg/L。本品吸收後廣泛分佈至組織和體液,在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障,腦膜無炎...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...的全身生物利用度約爲26%,其中2/5來自經口吞嚥的部分。分佈容積(Vd)約3L/kg,平均血漿蛋白結合率爲85%~90%。本品主要經肝首過代謝(約90%),代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不...
藥品說明書巴氯芬片
...成比例增加,其值分別爲1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均爲3~4小時。其血清蛋白結合率約爲30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...2小時至少降低50%。只有長期輸注後才能檢測到早期快速分佈相(T1/2a=2.7分鐘),中間相(T1/2b=44.8分鐘,和緩慢的末端相T1/2g=14.4小時)。總血漿清除率(Cl)爲0.4L/小時kg,當使用非房室模型時,表觀分佈容積(Vd)爲8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小時...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經4小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和...
藥品說明書苯妥英鈉片
...受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃...
藥品說明書;抗癲癇藥氨茶鹼氯化鈉注射液
...】本品在體內迅速釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%,分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,在半小時內靜注6mg/kg氨茶鹼,其血藥濃度可達10mg/L,它在體內80%~90%被肝臟氧化代謝,該藥生物轉化率受多種因素的影...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸乙胺丁醇片
...藥性。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收75%~80%。廣泛分佈於全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或爲其2倍,並可持續24小時;腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,...
藥品說明書