杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...uyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機構藥品使...
管理辦法;法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...療器械新產品審批規定(試行)》於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《醫療器械新產品審批規定(試行)》廢止和失效。醫療器械新產...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...。第十條食品不得加入藥物,但是按照傳統既是食品又是藥品的作爲原料、調料或者營養強化劑加入的除外。第三章食品添加劑的衛生第十一條生產經營和使用食品添加劑,必須符合食品添加劑使用衛生標準和衛生管理辦法的規...
法規文件;食品食品安全抽樣檢驗管理辦法
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月31日(國家食品藥品監督管理總局令第11號)發佈,自2015年2月1日起施行。食品安全抽樣檢驗管理辦法第一章總則:第一條爲規範食品安全抽樣檢驗工作,...
部門規章關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...xíng)《麻黃素管理辦法(試行)》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,本辦法自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條麻黃素是《聯合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》(以下簡稱聯合國八八公約)...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...ndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2008年12月18日甘食藥監械〔2008〕613號印發,自2008年12月18日起,《甘肅省食品藥品監督管理局醫療...
法規文件;醫療器械國務院關於加強食品安全工作的決定
...落實監管責任,強化協作配合,形成全程監管合力。堅持集中治理整頓與嚴格日常監管相結合,嚴厲懲處食品安全違法犯罪行爲,規範食品生產經營秩序,強化執法力量和技術支撐,切實提高食品安全監管水平。堅持加強政府監...
法規文件病媒生物預防控制管理規定
...用的藥物、器械必須符合國家的相關規定,禁止使用違禁藥品。第十三條縣級以上地方愛衛會要組織專業機構對病媒生物預防控制效果進行評估,對發現的問題要及時採取措施予以解決;有責任單位的,要及時責令整改。第十四...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年7月20日甘食藥監市〔2009〕246號印發,自2009年8月1日起實施。甘肅省食品藥品...
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