助聽器產品註冊技術審查指導原則
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《助聽器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。助聽器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範助聽器類產品的技術審...
法規文件接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...zhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則一、前言:接觸鏡護理產品用於對接觸鏡進...
法規文件體外診斷試劑分析性能評估(準確度-方法學比對)技術審查指導原則
...體外診斷試劑分析性能評估(準確度-方法學比對)技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。體外診斷試劑分析性能評估(準確度-方法學比對)技術審查指導原則一、前言:準確...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...部門應當在收到申請之日起5日內,對申報資料進行形式審查,決定是否受理。受理的,在30日內完成現場檢查,將檢查結果連同企業申報資料報送國家食品藥品監督管理局。國家食品藥品監督管理局應當在30日內完成實質性審查...
WS/T 813—2023 手術部位標識標準
...家衛生健康標準委員會醫療服務標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委醫療管理服務指導中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委員會醫政司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;手術定製式義齒產品技術審查指導原則
...chǐchǎnpǐnjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《定製式義齒產品技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。定製式義齒產品技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範定製式義齒產品的技...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...時,應記錄更換的原因和時間,並保留相關記錄。(八)審查、批准實驗方案、標準操作規程、結果或報告。(九)指定專人負責檔案資料與生物樣本的管理。第六條質量保證部門應配備與其開展的工作相適應的人員。質量保證...
北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...企業在備案保健食品企業標準前,應當組織專業人員進行審查,實行組長負責制。企業標準審查小組成員應滿足下列要求:(一)成員應當具有中級以上相關專業技術職稱,從事食品安全領域相關工作的專業技術人員組成,不得...
法規文件生物製藥
...、多肽,再經過科學的動物實驗、嚴格的臨牀試驗和藥物審查,發展爲新藥物。
小集團意識
...結果使團體侷限於幾個方案,或被領導者操縱,不能很好審查大多數人傾向同意的決定,從而導致全局上的失誤。避免小集團意識發生,主要是廣泛收集信息,充分聽取來自各方面的意見,特別是反對意見時可採取匿名信或不記...
心理學與精神病學