幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...完整的幹細胞質量控制條件、全面的幹細胞臨牀研究質量管理體系和獨立的幹細胞臨牀研究質量保證部門;建立幹細胞製劑質量受權人制度;具有完整的幹細胞製劑製備和臨牀研究全過程質量管理及風險控制程序和相關文件(含...
部門規章;法規文件長沙市餐廚垃圾管理辦法
...部門按照各自職責,協同實施本辦法。第五條市人民政府應當建立健全食用油和食品市場監管制度和體系,防止以餐廚垃圾爲原料生產加工的產品進入餐飲消費和食品流通市場。食品藥品監督行政管理部門負責餐飲消費環節的監...
法規文件;管理辦法緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...有效利用、醫保基金使用效能提升4個方面。在貧困地區應當將健全農村三級醫療衛生服務體系作爲評估重點。三是衛生健康行政部門每年組織對縣域醫共體承擔的基本公共衛生服務開展綜合績效評價,並指導縣域醫共體完善內...
醫療機構管理;法規文件;通告公告氯巴佔臨時進口工作方案
...企業應當與境外生產企業簽訂協議,明確雙方責任,保證藥品質量。制定責任風險分擔和免責相關規定。在用藥前,醫生應向患者明確說明病情、用藥風險和其他需要告知的事項,並取得書面知情同意;不能或者不宜向患者說明...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理雲南省發展中醫條例
...生規劃,逐步建立、健全中醫醫療、保健、教學、科研和管理體系。各級人民政府應當幫助和扶持少數民族地區發展民族醫藥事業。第五條各級人民政府應當採取措施,保護、培植和開發利用中草藥資源,促進中醫藥事業的發展...
法規文件電子病歷系統功能規範(試行)
...規範醫療機構電子病歷管理,明確醫療機構電子病歷系統應當具有的功能,更好地發揮電子病歷在醫療工作中的支持作用,促進以電子病歷爲核心的醫院信息化建設工作,根據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條...
法規文件醫療機構藥學門診服務規範
...醫療機構門診統一管理,由藥學部門負責實施。醫療機構應當建立完善藥學門診服務相關管理制度、人員培訓制度等,併爲藥學門診提供相應軟硬件支持。(二)人員要求。:醫療機構藥學部門應當對從事藥學門診服務的藥師進...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...療機構應當加強檢查檢驗科室的質量管理,建立健全質量管理體系,並將質量管理情況作爲科室負責人綜合目標考覈的重要指標。第二十四條醫療機構應當規範開展室內質量控制,並按照有關要求向衛生健康行政部門或者質控組...
法規文件;醫療機構管理醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...制的製劑是否發生重大質量事故,是否有不合格製劑受到藥品質量公報通告;(三)製劑室是否有違法配製行爲及查處情況;(四)製劑室當年是否無配製製劑行爲。第四十三條醫療機構製劑配製發生重大質量事故,必須...
法規文件居家藥學服務規範
...人員要求。:基層醫療衛生機構從事居家藥學服務的藥師應當納入家庭醫生簽約團隊管理,具有藥師及以上專業技術職務任職資格,並具有2年及以上藥學服務工作經驗。(三)軟硬件設備。:基層醫療衛生機構應當爲開展居家...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範