A-64077
...推知,半衰期爲2.5小時。清除率爲7.0ml/(min·kg),主要代謝途徑爲N-羥基脲基團的葡萄糖醛酸化。齊留通的適應證:用於成人以及12週歲以上的兒童哮喘的預防和慢性哮喘的治療。注意事項:齊留通作用與白三烯受體拮抗藥作用...
血小板壽命
...板生存時間(PLS):血栓素B2(TXB2)是血小板花生四烯酸代謝途徑環氧化酶的主要產物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板環氧化酶,直至骨髓巨核細胞產生新的血小板。因此觀察服用阿司匹林後血小板TXB2恢復情況,可以推斷血...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查環己哌氮環庚
...入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。在肝內的代謝途徑包括N-氧化、N-去甲基、羥基化和與葡糖醛酸結合。幾乎完全以代謝物隨尿排出,小部分由糞便排出。米安色林的適應證:用於治療各種類型的抑鬱症,對重性抑鬱...
尼伐地平
...7~11.4h,血漿蛋白結合率97%。尼伐地平在肝臟代謝,主要代謝途徑爲二氫吡啶環氧化,酯側鏈水解及烷基側鏈的羥化反應,主要經腎臟排泄。尼伐地平的適應證:心絞痛,原發性高血壓。尼伐地平的禁忌證:肝功能不全患者慎用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物氯化乙基二甲胺
...用,維持時間10min左右。Vd爲1.1士0.2L/kg,t1/2爲1.8土0.6h。代謝途徑尚不清楚。依酚氯銨的適應證:1.重症肌無力病人用藥後,症狀迅速改善,肌強度增加,作用維持5~15分鐘後,恢復至原先的症狀與體徵。採用步驟爲:靜脈注射2mg...
藥物性肝硬化
...髒有毒的代謝產物,從而引起肝臟病變。由於個體的藥物代謝途徑和速率的差異,特別是P450活力變異,解毒機制差異等,使毒性代謝物在肝內增多,因而使某些個體易發生肝損害。病理改變:藥物可引起幾種類型的肝硬化:①...
疾病米安色林
...入乳汁。蛋白結合率約爲90%。終末t1/2爲6~40h。在肝內的代謝途徑包括N-氧化、N-去甲基、羥基化和與葡糖醛酸結合。幾乎完全以代謝物隨尿排出,小部分由糞便排出。米安色林的適應證:用於治療各種類型的抑鬱症,對重性抑鬱...
神經系統藥物;藥物;抗抑鬱藥;四環和雙環類藥依酚氯銨
...用,維持時間10min左右。Vd爲1.1士0.2L/kg,t1/2爲1.8土0.6h。代謝途徑尚不清楚。依酚氯銨的適應證:1.重症肌無力病人用藥後,症狀迅速改善,肌強度增加,作用維持5~15分鐘後,恢復至原先的症狀與體徵。採用步驟爲:靜脈注射2mg...
神經系統藥物;藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥複方硫酸雙肼屈嗪
...好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產物75%由尿排出,糞便排出...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物齊留通
...推知,半衰期爲2.5小時。清除率爲7.0ml/(min·kg),主要代謝途徑爲N-羥基脲基團的葡萄糖醛酸化。齊留通的適應證:用於成人以及12週歲以上的兒童哮喘的預防和慢性哮喘的治療。注意事項:齊留通作用與白三烯受體拮抗藥作用...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物