苯酰甲硝唑混懸液
...制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。...
藥品說明書溴新斯的明片
...顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥...
藥品說明書氟哌啶醇片
...6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性各型精神分裂症、躁...
藥品說明書替加氟片
...過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥後24小時內由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。【適應症】主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效...
藥品說明書注射用法莫替丁
...及胰腺有高濃度分佈;但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物(S-氧化物)自腎臟(80%)排泄,膽汁排泄量少,也可出現於乳汁中。與其他藥物相互作用不明顯;但有報告對茶鹼、華法林、地西泮和硝苯吡啶的藥代有輕度影響...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量】口服,無需禁食,便泌者需加服導瀉藥。1.驅...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...4~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破...
藥品說明書;安眠鎮靜類艾司唑侖片
...穩態。T1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜,一次1~2mg,一日3次。催眠,1~2mg...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破...
藥品說明書