中華人民共和國食品安全法
...、農藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質以及其他危害人體健康物質的限量規定;(二)食品添加劑的品種、使用範圍、用量;(三)專供嬰幼兒和其他特定人羣的主輔食品的營養成分要求;(四)對與食品安全、營養有關的...
法規文件GBZ/T 317.2-2018 血中鎘的測定 第2部分:電感耦合等離子體質譜法
...一份作爲備份樣品。6.4樣品空白:隨機抽取與樣品採集同批號的採血容器2份,用同批採血針抽取2.0mL水置於採血管中,作爲樣品空白。6.5樣品運輸:將採集後的樣品和樣品空白置於清潔容器中冷藏運輸。6.6樣品保存:樣品在-20℃...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;化驗及醫學檢查;血液檢查;血中鎘的測定醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...業名稱、產品名稱、原產地、規格型號、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、採購日期等,確保能夠追溯至每批產品的進貨來源。第四章使用管理:第三十條醫療衛生機構應當依據全國衛生系統醫療器械儀器設備分類...
法規文件;管理辦法狂犬病暴露預防處置操作指南
...,應儘快前往醫院就診。(3)獸用狂犬病疫苗不能用於人體接種。(4)全程疫苗接種儘量使用同一廠家同一批號的疫苗,若無法實現,使用不同廠家、不同批號的合格疫苗也可接受。因需冷鏈系統保存,不建議由就診者攜帶疫...
法規文件藥品管理法實施條例
...產、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批准證明文件。第四十二條國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號、《進口藥品註冊證》、《醫藥產品註冊證》的有效期爲5年。...
法規文件食品衛生行政處罰辦法
...款:(一)不按規定標明品名、產地、廠名、生產日期、批號或者代號、規格、配方或者主要成份、保質期限、食用或者使用方法等;(二)虛假標註品名、產地、廠名、生產日期、批號或者代號、規格、配方或者主要成份、保...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...產、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批准證明文件。第四十二條國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號、《進口藥品註冊證》、《醫藥產品註冊證》的有效期爲5年。...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...作,並有批包裝記錄,其內容應包括品名、規格、產地、批號、重量、包裝工號、包裝日期等。第三十五條所使用的包裝材料應是清潔、乾燥、無污染、無破損,並符合藥材質量要求。第三十六條在每件藥材包裝上,應註明品名...
法規文件吸附精製白喉類毒素
...培養基,但不得采用馬肉或其他馬體組織,應儘量減少對人體引起過敏反應的物質,不應含有可以引起人體毒性反應的物質。1.3毒素1.3.1毒素製造過程應嚴格控制雜菌污染。凡經鏡檢或純菌試驗發現污染者應廢棄。1.3.2用於生產...
人體器官移植條例
...公佈,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了規範人體器官移植,保證醫療質量,保障人體健康,維護公民的合法權益,制定本條例。第二條在中華人民共和國境內從事人體器官移植,適用本條例;從事人體細胞和角膜、...
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